Краткий пересказ от РИА ИИ
- Эксперты обсудили создание модели болезни Паркинсона, генотерапию врожденных заболеваний и уникальные механизмы регенерации на Международном конгрессе по анализу отдельных клеток ASCA CONGRESS 2026 в Москве.
- Всеволод Белоусов представил модель болезни Паркинсона, разработанную с использованием метаболической инженерии, которая имитирует патологию у мышей.
- Мария Воронцова отметила, что генотерапия улучшает состояние больных врожденной дисфункцией коры надпочечников и предложила проводить секвенирование генома родителей до беременности.
Создание модели болезни Паркинсона, генотерапию врожденных заболеваний и уникальные механизмы регенерации обсудили эксперты в рамках Международного конгресса по анализу отдельных клеток ASCA CONGRESS 2026 в Москве.
На секции «Регенеративная медицина» генеральный директор Центра мозга и нейротехнологий ФМБА Всеволод Белоусов представил результаты исследования, в рамках которого ученым удалось смоделировать болезнь Паркинсона. Благодаря метаболической инженерии исследователи смогли развить у мышей нарушения мозговой деятельности, похожие на болезнь Паркинсона.
Кандидат медицинских наук, директор Медицинского научно-образовательного института МГУ имени М. В. Ломоносова, ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии имени академика И. И. Дедова Минздрава РФ Мария Воронцова в свою очередь представила современный подход к лечению врожденной дисфункции коры надпочечников. Исследование показало, что генотерапия улучшает общее благополучие больных модельных животных.
Воронцова подчеркнула, что для многих врожденных заболеваний, которые выявляются с помощью секвенирования всего генома, до сих пор нет лечения.
«Думаю, было бы разумнее проводить секвенирование генома родителей еще до наступления беременности, чтобы каждый из них знал свои генетические особенности и мог убедиться, что у партнера, с которым он планирует завести ребенка, нет тех же рецессивных вариантов генов, что и у него самого. И только в таком случае имеет смысл проводить секвенирование генома ребенка в неонатальном периоде», — отметила Воронцова, отвечая на вопрос о возможности секвенирования полного генома новорожденного.
Она добавила, что при таком подходе не будет необходимости проводить секвенирование генома каждому новорожденному.
Об уникальном механизме регенерации иглистых мышей рассказал заведующий лабораторией роста и развития НИИ морфологии человека имени академика А. П. Авцына ФГБНУ «РНЦХ имени академика Б.В. Петровского» Андрей Ельчанинов.
По его словам, специалисты исследовали механизм восстановления печени у иглистых мышей: какие типы клеток включены в этот процесс и как меняется профиль иммунных клеток. Это исследование будет продолжено, чтобы установить, что именно делает регенерацию у этих животных возможной, заключил Ельчанинов.Российские ученые разрабатывают новый метод лечения болезни Паркинсона11 апреля, 06:29